RS1000DI RS1500DI handheld Raman Identifier
★ In breed oanbod fan deteksje, gemyske, biogemyske grûnstoffen en pigminten kinne wurde identifisearre
★ It kin direkt wurde hifke fia glês, woven sekken, papieren sekken, plestik, en in oare ferpakking (RS1500DI)
★ Lyts en lichtgewicht, it kin fleksibel wurde ferpleatst yn pakhuzen, materiaal tarieding keamers, produksje workshops en oare sites
★ Fluch antwurd en identifikaasje kinne wurde foltôge yn sekonden
★ Gjin needsaak om sampling te nimmen, gjin needsaak om rauwe en helptiidwurden oer te dragen nei de samplingkeamer, dy't samplingkontaminaasje kinne foarkomme
★ Accurate identifikaasje, mei help fan avansearre masine learen algoritme, sterke spesifisiteit
RS1000DI & RS1500DI
• Gemyske grûnstoffen: aspirine, acetaminophen, folic acid, niacinamide, ensfh.
• Farmaseutyske helpstoffen: sâlten, alkalis, sûkers, esters, alkoholen, fenolen, ensfh.
• Packaging materiaal: polyethylene, polypropylene, polycarbonate, ethylene-vinyl acetate copolymer
RS1500DI
• Biogemyske API's: aminosoeren en har derivaten, enzymen en ko-enzymen, aaiwiten
• Pigment-eksipients: karmyn, karotene, curcumin, chlorofyl, ensfh.
• Oare makromolekulêre helpstoffen: gelatine, mikrokristalline cellulose, ensfh.
RS1500DI:
| Spesifikaasje | Beskriuwing |
| Technology | Raman Technology |
| Laser | 1064nm |
| Wacht | 730g (ynklusyf batterij) |
| Cferbining | USB / Wi-Fi / 4G / Bluetooth |
| Poer | Oplaadbare Li-ion batterij |
| Data formaat | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Spesifikaasje | Beskriuwing |
| Laser | 785nm |
| Gewicht | ＜500g (ynklusyf batterij) |
| Konnektivität | USB / Wi-Fi / 4G / Bluetooth |
| Krêft | Oplaadbare Li-ion batterij |
| Data opmaak | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. International Pharmaceutical Inspection Cooperation Program (PIC/S) en har GMP-rjochtlinen:
Oanhingsel 8 Sampling fan grûnstoffen en ferpakkingsmaterialen De identifikaasje fan 'e heule partij materialen kin allinich wurde befêstige nei't de identifikaasjetest is útfierd op' e samples yn elke ferpakkingscontainer.
2. US FDA's hjoeddeistige goede produksjepraktyk US FDA GMP:
FDA 21 CFR Part 11: Foar elke komponint fan in medisyn sil op syn minst ien identifikaasjetest wurde útfierd;
FDA Inspector's Instruction Manual: Fiere op syn minst ien spesifike identifikaasjetest foar elke batch fan elke grûnstof.
